Бременните жени и родилките са с повишен риск от усложнения след инфекция с вируса SARS-CoV-2, причинител на COVID-19, но въпреки това са изключени от проучванията за оценка на ефективността на ваксините против заболяването.
Goldshtein et al. оценяват ефективността на иРНК препарата на Pfizer-BioNTech (BNT162b2) в рамките на проучване, обхващащо бременни от база данни със здравната информация на 27% от населението на Израел.
Общо 7530 ваксинирани бременни жени са сравнени с други 7530 неваксинирани, като се търси каква е инфекцията със SARS-CoV-2 28 дни след първата доза.
От 28-мия ден нататък (при среден период на проследяване 37 дни) се регистрират 10 случая на инфекция сред ваксинираните и 46 сред неваксинираните (ефективност 78%).
След първата доза изчисленият риск за инфекция със SARS-CoV-2 не се различава между групите в последвалите 10 дни, но намалява значително от 11-ия до 27-мия ден и след 28-мия ден.
Важно е да се отбележи, че случаите в това проучване обхващат симптоматична и асимптоматична инфекция, което отчасти обяснява по-ниската ефективност на ваксината. Важни ограничения на изследването са липсата на данни за безопасността и краткият период на проследяване.
Въпреки това, взети заедно с данните от Центъра за контрол на заболяванията в САЩ, получените резултати подкрепят приоритетното имунизиране на бременните жени.
Източник:
Goldshtein I et al. Association between BNT162b2 vaccination and incidence of SARS-CoV-2 infection in pregnant women. JAMA 2021 Jul 12; [e-pub]. (https://doi.org/10.1001/jama.2021.11035)
https://www.jwatch.org/na53848/2021/08/10/effectiveness-pfizer-biontech-covid-19-vaccine-pregnant
Ако искате да следите ежедневно повече медицински и здравни новини, написани от лекари, посетете: www.medicalnews.bg